Aparat REMstar Pro CPAP C-Flex

Aparat REMstar Pro to doskonałe połączenie efektywności terapii CPAP z unikalną funkcją komfortu C-Flex+. „System One“ dopasowania maski zapewnia doskonałą synchronizację  aparatu z  oddechem. Funkcja łatwego zasypiania (RAMP) ułatwia zaśnięcie. Karta pamięci Encore Pro SD card umożliwia wnikliwą analizę efektywności terapii (informacje m.in. na temat bezdechów, spłyceń, chrapnięć, przecieków powietrza). Funkcja komfortu C-Flex+ powoduje obniżenie ciśnienia w fazie wydechu, znacznie ułatwiając wydech. Redukcja ciśnienia jest dostosowana indywidualnie do każdego oddechu.

• Unikatowy, półautomatyczny tryb CPAP-Check, dostosowujący ciśnienie terapeutyczne w zależności od skuteczności terapii

• Funkcja komfortu C-Flex+ (zaawansowana ulga wydechowa) powoduje obniżenie ciśnienia w fazie wydechu,znacznie ułatwiając wydech

• Kompaktowa budowa i bardzo cicha praca

• Funkcja automatycznego włączenia w wyłączenia urządzenia

• Karta pamięci SD przechowująca dane na temat terapii, pozwalająca na ocenę efektywności terapii

• Pamięć wewnętrzna zabezpieczająca dane terapeutyczne w przypadku uszkodzenia karty pamięci

• Informacje na temat indeksów bezdechów i spłyceń (AHI), CSR, chrapania oraz przecieków w systemie

• Funkcja ułatwiająca zasypianie (RAMP)

• "System One" dopasowania maski

• Gwarancja 2 lata

Dane techniczne:

Rozmiary:

• Wymiary: Dł. 18 x szer. 14 x wys. 10 cm
• Waga (urządzenie z zasilaczem): Około 1,53 kg
• Zasilanie sieciowe: 100 - 240 V, możliwość stosowania zasilania 12 V

Środowiskowe

• Temperatura robocza: 5 °C do 35 °C
• Temperatura przechowywania: -20 °C do 60 °C
• Wilgotność względna (działanie i przechowywanie): 15 do 95% (bez kondensacji)
• Ciśnienie atmosferyczne: 101 do 77 kPa (0 - 2286 m)

Zgodność z normami Niniejsze urządzenie zaprojektowano jako zgodne z następującymi normami:

• IEC 60601-1 Elektryczna aparatura medyczna, ogólne wymagania odnośnie bezpieczeństwa
• EN ISO 17510-1 Urządzenia do leczenia bezdechu podczas snu
• EN 60601-1-2 Kompatybilność elektromagnetyczna
• Zgodne z normą RTCA/DO-160F sekcja 21, kategoria M; Emitowanie energii o częstotliwości radiowej

Klasyfikacja IEC 60601-1

• Rodzaj ochrony przed porażeniem prądem: Sprzęt klasy II
• Stopień ochrony przed porażeniem prądem: Część typu BF kontaktująca się z ciałem pacjenta
• Stopień ochrony przed wniknięciem wody:
• • Urządzenie: Kroploszczelny, IP22
  • Zasilacz 60 W: Kroploszczelny, IP22
  • Zasilacz 80 W: Kroploszczelny, IP22
• Tryb działania: Ciągły

Elektryczne

• Zużycie prądu zmiennego (z zasilaczem 60 W): 100 - 240 VAC, 50/60 Hz, 2,1 A
• Zużycie prądu zmiennego (z zasilaczem 80 W): 100 - 240 VAC, 50/60 Hz, 2,0 A
• Zużycie prądu stałego: 12 VDC, 6,67 A
• Bezpieczniki: Brak bezpieczników przeznaczonych do wymiany przez użytkownika.

Zdeklarowane dwucyfrowe wartości emisji hałasu Zgodne z ISO 4871

• Zmierzony poziom emisji ciśnienia akustycznego (A) wynosi 27 dB(A), z wartością niepewności 2 dB(A).
• Zmierzony poziom hałasu (A) wynosi 35 dB(A), z wartością niepewności 2 dB(A).

Uwagi:

• Wymiary te dotyczą urządzenia z opcjonalnym nawilżaczem. Stosowanie urządzenia bez nawilżacza przekłada się na  wymiary równe deklarowanym wartościom lub niższe.
• Wartości określone na podstawie kodu testowania hałasu zawartego w ISO 17510-1:2007, z zastosowaniem  podstawowych norm ISO 3744 i ISO 4871.

Po zakupie skontaktujemy się z Państwem w celu dobrania odpowiedniego rozmiaru wybranej przez Państwa maski